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硼硅玻璃藥用管標(biāo)準(zhǔn)(試行)(上)

2007/9/17 0:00:00 人評(píng)論

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品包裝容器(材料)標(biāo)準(zhǔn)(試行) 3.3 硼硅玻璃藥用管3.3 Pengguiboli YaoyongguanPharmaceutical tube made of 3.3 borosilicate glass 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制造硼硅玻璃安瓿、管制注射劑瓶、管制口服液瓶等藥用容器的3.3硼硅玻璃管。【外觀】 取本品適量,在自然光線明亮處,正視目測(cè)。應(yīng)為無(wú)色透明或棕色透明;表面應(yīng)光潔平整;不應(yīng)有明顯的玻璃缺陷。裂紋 任何部位不得有裂紋。氣泡線 用精度為0.02mm的游標(biāo)卡尺進(jìn)行檢測(cè),安瓿用管不得有寬度大于0.10mm的氣泡線;管制注射劑瓶、管制口服液瓶用管不應(yīng)有大于0.20mm的氣泡線。結(jié)石 用精度為0.02mm的游標(biāo)卡尺進(jìn)行檢測(cè),安瓿用管不得有直徑大于0.50mm結(jié)石;管制注射劑瓶用管不得有直徑大于1.00mm結(jié)石;管制口服液體瓶用管不得有直徑大于2.00mm結(jié)石。節(jié)瘤 用精度為0.02mm的游標(biāo)卡尺進(jìn)行檢測(cè),安瓿用管不得有直徑大于1.00mm節(jié)瘤;管制注射劑瓶用管和管制口服液體瓶用管不得有直徑大于2.00mm節(jié)瘤。管端精切、圓口 玻管兩端應(yīng)經(jīng)過(guò)精切、圓口或一端精切、圓口,另一端封口。不得有毛口和豁口。【鑒別】*

(1)線熱膨脹系數(shù) 取本品適量,照線熱膨脹系數(shù)測(cè)定法(YBB00202003)的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定,線熱膨脹系數(shù)應(yīng)為(3.2~3.4)×10-6K-1(20℃~300℃)。

(2)三氧化二硼的含量 取本品適量,照三氧化二硼測(cè)定法(YBB00232003)測(cè)定三氧化二硼的含量, B2O3的含量應(yīng)為12%~13%(g/g)。【尺寸偏差】 取本品適量,測(cè)量以下項(xiàng)目: 外徑 用精度為0.01mm的游標(biāo)卡尺,在距離玻管兩端250mm處同一截面上測(cè)兩次(旋轉(zhuǎn)90°),其偏差應(yīng)符合表2、表3或表4的規(guī)定。壁厚、壁厚偏度 用精度為 0.01mm的測(cè)厚儀在同一截面上作旋轉(zhuǎn)測(cè)量。壁厚偏度指玻管同一截面最厚與最薄之差,其壁厚偏差和壁厚偏度應(yīng)符合表2、表3或表4的規(guī)定。 直線度 按照直線度測(cè)定法(YBB00392004)測(cè)定玻璃管的最大不直度,應(yīng)不得過(guò)2.5‰ 。【121℃顆粒法耐水性】 取本品適量,照玻璃顆粒在121℃耐水性測(cè)定法和分級(jí)(YBB00252003)測(cè)定,應(yīng)符合1級(jí)的要求?!?8℃顆粒法耐水性】 取本品適量,照玻璃顆粒在98℃耐水性測(cè)定法(YBB00362004)測(cè)定,應(yīng)符合HGB1級(jí)的要求?!灸退嵝浴? 取本品適量,照玻璃耐沸騰鹽酸浸蝕性測(cè)定法(YBB00342004)第一法測(cè)定,應(yīng)符合1級(jí)的要求;或照玻璃耐沸騰鹽酸浸蝕性測(cè)定法(YBB00342004)第二法測(cè)定,堿性氧化物的浸出量應(yīng)小于等于100μg/dm2?!灸蛪A性】* 取本品適量,照玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測(cè)定法(YBB00352004)測(cè)定,應(yīng)符合2級(jí)的要求。【砷、銻、鉛、鎘浸出量】* 取本品適量,照砷、銻、鉛、鎘浸出量測(cè)定法(YBB00372004)測(cè)定,砷、銻、鉛浸出含量限度為:As≤0.07mg/dm2; Sb≤0.7 mg/ dm2; Pb≤0.8mg/ dm2;Cd≤0.07 mg/ dm2。附件Ⅰ檢驗(yàn)規(guī)則

1、 產(chǎn)品檢驗(yàn)分為全項(xiàng)檢驗(yàn)和部分項(xiàng)目檢驗(yàn)。

2、 下列情況之一時(shí),應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)的要求,進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)。

(1)產(chǎn)品注冊(cè)

(2)產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量事故后,重新生產(chǎn)

(3)監(jiān)督抽驗(yàn)

(4)產(chǎn)品停產(chǎn)后,重新恢復(fù)生產(chǎn)3、 產(chǎn)品批準(zhǔn)注冊(cè)后,藥包材生產(chǎn)、使用企業(yè)在原料產(chǎn)地、添加劑、生產(chǎn)工藝等沒(méi)有變更的情形下,可按標(biāo)準(zhǔn)的要求,進(jìn)行除“*”外項(xiàng)目檢驗(yàn)。

4、 裂紋、氣泡線、結(jié)石、節(jié)瘤、管端精切、圓口、外徑、壁厚偏差、壁厚偏度、直線度的檢驗(yàn),按計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃(GB/T2828.1—2003)規(guī)定進(jìn)行。檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)水平及接收質(zhì)量限應(yīng)符合表2的規(guī)定。

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