分類一:中國(guó)法規(guī)規(guī)章庫(kù)
分類二:醫(yī)藥衛(wèi)生
頒布時(shí)間:2009-03-18
有效時(shí)間:2009-03-18
失效時(shí)間
頒布機(jī)構(gòu):國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
數(shù)據(jù)庫(kù):法律法規(guī)資料庫(kù)
江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局：
你局《關(guān)于衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司美能檢驗(yàn)項(xiàng)目有關(guān)問(wèn)題的請(qǐng)示》(蘇食藥監(jiān)安(2009)2號(hào))收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)提出意見(jiàn)如下：
一、《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定：“進(jìn)口藥品分包裝是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過(guò)程，在境內(nèi)由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格，或者對(duì)已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝、放置說(shuō)明書、粘貼標(biāo)簽等。”“包裝后產(chǎn)品的檢驗(yàn)與進(jìn)口檢驗(yàn)執(zhí)行同一藥品標(biāo)準(zhǔn)。”
鑒于進(jìn)口藥品分包裝產(chǎn)品是按進(jìn)口藥品管理，《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》是法定檢驗(yàn)報(bào)告，藥品質(zhì)量保證責(zé)任應(yīng)由境外制藥廠商承擔(dān)，對(duì)已完成內(nèi)包裝的制劑進(jìn)行分包裝前，分包裝企業(yè)應(yīng)同境外制藥廠商商定出廠檢驗(yàn)方式，嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量，但無(wú)需對(duì)外出具藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。
二、分包裝產(chǎn)品批號(hào)原則上應(yīng)與相應(yīng)進(jìn)口產(chǎn)品《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》檢驗(yàn)的批號(hào)一致。分包裝后確有必要分批的，經(jīng)境外制藥廠商同意，可以編制亞批號(hào)，并可出具批號(hào)關(guān)聯(lián)性證明文件。
三、進(jìn)口大包裝藥品在分包裝前儲(chǔ)運(yùn)時(shí)間較長(zhǎng)的，分包裝企業(yè)應(yīng)對(duì)分包裝后藥品在有效期內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定性考察，以評(píng)估進(jìn)口和分包裝過(guò)程對(duì)藥品質(zhì)量的影響。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○○九年三月十八日
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