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   2.3　物理顯影銀反差系數(shù)　　為了定量地描述抑制劑對反差的作用,通過公式(1)計算各個抑制劑最佳濃度下的反差系數(shù)γ.其中Ｄ為物理顯影銀反射密度,ｌｏｇＨ為曝光量的對數(shù).γ=(Ｄ/ｌｏｇＨ)ｍａｘ,(1)　　根據(jù)前文[11,12]的研究結(jié)果,物理顯影銀的面密度Ａ(ｇ/ｍ2)與版材表面的反射光強(qiáng)Ｉ的關(guān)系近似為線形關(guān)系:Ａ=0.00363×Ｉ-0.058(2)　　而反射密度Ｄ與銀面密度Ａ存在如下關(guān)系[13]:Ｄ=ＫＡ0.5(3)其中Ｋ為常數(shù).對于反射光強(qiáng)Ｉ=220的樣品,用反射密度計測得反射密度為Ｄ=1.42,代入公式3求得Ｋ的經(jīng)驗值為1 76.由ＣＣＤ檢測到的反射光強(qiáng)數(shù)據(jù),經(jīng)過公式(2),(3)計算得到對應(yīng)的物理顯影銀反射銀密度,再代入公式(1)中求得反差系數(shù)γ,結(jié)果列于表1中.由表中可以看出,有明顯提高反差效果的抑制劑是2 巰基苯并噻唑,硫代水楊酸,而當(dāng)硫代水楊酸與6 硝基苯并咪唑聯(lián)合使用時完全消除了中間過渡級數(shù),提高反差的效果最佳.     ２.4 從物理顯影動力學(xué)研究抑制劑對反差的提高作用　　為了給上述結(jié)果以解釋,我們進(jìn)一步考察了在各個抑制劑最佳濃度下的不同曝光級的物理顯影動力曲線.結(jié)果如圖5 ａ～5 ｂ所示,圖中數(shù)字1～8所對應(yīng)曲線的ｌｏｇＨ分別為-1.7,-1.55,-1.40,-1.25,-1.10,-0.95,-0.80,-0.65.在銀鹽擴(kuò)散轉(zhuǎn)移體系,由于使用的是顯定合一的顯影液,化學(xué)顯影和物理顯影在顯影加工過程中同時存在,相互競爭.從圖5 ａ可以看出,即使是在強(qiáng)曝光區(qū),版材的表面也有物理顯影銀生成.加入抑制劑之后,物理顯影的誘導(dǎo)期均有不同程度的延長(從不到1秒延長到幾秒,甚至幾十秒),物理顯影速率也有所降低.這可能是因為抑制劑吸附在鹵化銀顆粒的表面,形成了一層難溶化合物殼,阻礙了絡(luò)合反應(yīng)的進(jìn)行,也可能是因為抑制劑抑制了銀絡(luò)合離子在物理顯影核表面的還原反應(yīng)的發(fā)生.　　從圖5 ｄ和圖5 ｅ中可以看出,誘導(dǎo)期都是2ｓ左右,2 巰基苯并噻唑提高了反差,苯并三氮唑卻對反差幾乎沒有影響;而誘導(dǎo)期為20多秒(圖5 ｆ)時與2ｓ(圖5 ｄ)時反差都很高,這說明誘導(dǎo)期的長短與反差的大小并沒有直接的聯(lián)系.通過對比版材反差較高的圖5 ｂ、5 ｄ、5 ｆ與反差較低的圖5 ａ,可以看出的反差的提高有以下兩個特點(diǎn):(1)強(qiáng)曝光區(qū)的物理顯影銀受到抑制,(2)弱曝光區(qū)的物理顯影銀保持不變甚至有所增強(qiáng).當(dāng)我們假設(shè)版材上涂布的物理顯影核的催化顯影活性介于強(qiáng)曝光區(qū)潛影中心和弱曝光區(qū)潛影中心的活性之間時,對上述結(jié)果可以給予如下的解釋.顯影液中加入抑制劑后,在強(qiáng)曝光區(qū),由于潛影中心數(shù)量多而且尺寸較大,其受到的抑制作用較物理顯影核弱.　　因此,潛影中心的活性相對得到增強(qiáng),在競爭中占據(jù)了優(yōu)勢,消耗了鹵化銀,從而在強(qiáng)曝光區(qū),物理顯影銀比沒有抑制劑時大大降低(見圖5中曲線5～8).在弱曝光區(qū),由于潛影中心數(shù)量少而且尺寸較小,其受到的抑制作用較物理顯影核強(qiáng)烈,因此物理顯影核的活性相對得到增強(qiáng),從而在弱曝光區(qū),由于抑制劑的加入,物理顯影銀密度能保持不變甚至得到提高(見圖5中曲線1～3).由于物理顯影和化學(xué)顯影競爭的存在,抑制劑在強(qiáng)曝光區(qū)和弱曝光區(qū)對物理顯影銀抑制不同,從而提高了反差.       結(jié)論　　3.1　本文研究了6 硝基苯并咪唑、硫代水楊酸、2 巰基苯并噻唑和苯并三氮唑?qū)︺y鹽擴(kuò)散轉(zhuǎn)移體系中物理顯影銀反差的影響.發(fā)現(xiàn)了前3種可以明顯地提高反差,特別是當(dāng)6 硝基苯并咪唑和硫代水楊酸聯(lián)合使用時得到了超高的反差.　　3.2　動力學(xué)研究初步表明,抑制劑對不同曝光級物理顯影和化學(xué)顯影過程的抑制程度不同是提高反差的主要原因. 信息來源：《感光科學(xué)與光化學(xué)》