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解析軟包裝復合膠的配方、生產(chǎn)和技術(shù)要求(上)

2007/8/10 15:04:24 人評論

一、軟包裝復合膠基本原理    復合粘合劑的品種繁多,形態(tài)各異,必須根據(jù)實際使用要求, 采取適宜的方法進行施膠。后印刷復合中方法很多,現(xiàn)主要介紹滾涂法: 即膠輥或金屬網(wǎng)紋輥以滾動方法來進行施膠。通過調(diào)節(jié)膠輥或金屬網(wǎng)紋輥的間隙或壓力來控制膠層的厚度。該方法涂膠,膠層均勻,生產(chǎn)效率高。圍繞復合膠筆者就其定義到配方設計等一系列問題粗略地解析如下:復合膠粘結(jié)定義:粘接是指把同種的或不同種的固體材料,用某種物質(zhì)將它們通過界面連結(jié)成為一體,所用的某種物質(zhì)即為膠粘劑,也稱粘合劑或稱復合膠。復合粘結(jié)的形成: 當被粘物I和Ⅲ相粘合時,粘結(jié)強度主要由膠粘劑(或稱復合膠) 與被粘物之間的粘附力和膠粘劑的凝聚力所決定,凝聚力是膠粘劑本身分子之間的作用力,然而粘接力(復合剝離力)大小,不能看作僅僅是凝聚力和粘附力之和。   其一, 粘結(jié)強度取決于諸因素中最小的一個。I和Ⅲ本體破壞時,稱為被粘物的凝聚破壞, 當Ⅱ 周I和Ⅲ 的界面被破壞時,稱為界面破壞,通常叫膠結(jié)。當本體破壞時,稱為膠粘劑的凝聚破壞。我們知道, 當兩個固體表面相接近0.411m以下,即達到分子間作用力的有效近程時,就是沒有肢粘劑,兩者也能實現(xiàn)粘結(jié)。為了使被粘物凹凸不平的表面達到全面的真正接觸,必須采用膠粘劑來實現(xiàn)。粘結(jié)機理: 粘結(jié)過程是一個復雜的物理化學過程。粘結(jié)力的產(chǎn)生不僅取決于膠粘劑(復合膠)與被粘物表面的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一一氫鍵力、溶解度、表面張力,還要同粘結(jié)(復合)工藝操作條件密切相關(guān)。確   例如粘結(jié)與濕潤、粘結(jié)力的構(gòu)成、牯合理論(其中分為吸附理論、擴散理論、靜電理論、化學鍵理論、機械粘結(jié)理論),以上都是復合(膠粘劑)膠的基礎理論。其二,影響粘結(jié)強度的因素有:(1)復合膠性質(zhì)的影響:(2)溶劑的影響:(3)烘道溫度及長度的影響;(4)復合物表面性質(zhì)的影響(其臨界的表面張力值可以大體上反映出固體表面自由能的大小,如PE3lXlO N、溶解度8,PVC3.9xiO N,溶解度9.6);(5)其它因素的影響(如復合膠體系中的增塑劑的用量、填充料的多少、基膜的表面處理優(yōu)劣、上膠量的大小、膠料中泡沫的多少、溶劑釋放程度、熟化時間的長短、冷卻收卷的快慢等等)。軟包裝復合膠粘劑常分為干法和濕法兩類別:一是鋁箔復合膠,二是鋁塑復合膠,三是水性紙塑復合膠,四是醇溶聚氯酯膠為了進一步說明上述膠粘劑(復合膠),現(xiàn)將其用途、配方、組分調(diào)整、制備方法簡要作一介紹。二、復合膠的配方設計2.1.1 環(huán)保型鋁箔復合膠的配方設計(VAC)醋酸乙烯酯 23.57%(BA)丙烯酸丁酯 4.71%(AA)丙烯酸 0.34%(PVA1799)聚乙烯醇 4.71%(APS)過硫酸銨 0.12%(乳化劑OP)聚乙二醇辛基苯基醚 0.79%(SDS)十二烷基硫酸鈉 0.4%(DBP)鄰苯Z-甲酸二丁酯 2.36%(TDP)磷酸三丁酯 0.16%水 62.84%2.1.2 組分調(diào)整A、單體組成:本產(chǎn)品組成中,丙烯酸、丁酯占共聚單體總量的15茗左右,使得乳液的粘結(jié)性、膠膜的柔軟性得到提高。引入丙烯酸,可改善乳液聚合的穩(wěn)定性,提高乳液的粘結(jié)及對金屬的嘉結(jié)性(復合),但加入量過大,則膠膜的耐水性下降, 同時導致引發(fā)劑的分解速度偏快,阻礙共聚反應的正常進行,所以丙烯酸的加入量一般控制在單體總量的1.5%左右。B、聚乙烯醇的影響:該材料作為共聚乳液的保護膠體,其聚合度、溶解度及用量對乳液粘度均有影響。選用17—99聚乙烯醇,對乳液粘度隨其用量增加而上升,通常占總量的5.5茗,制出的粘度較適宜。C、聚乙二醇辛基苯基醚是乳化劑的一種, 用量多少對共聚物乳液的粒徑、穩(wěn)定性等影響很大。因此,常常采用十二烷基硫酸鈉混合作為復合乳化劑。一般前者與后者比例為1:2。但隨著用量的增加, 其乳液的穩(wěn)定性就會提高,但復合膠的流動性、粘結(jié)強度會隨之下降。經(jīng)大量實驗、使用證明,兩者用量占共聚體總量的5茗左右時,無結(jié)塊并穩(wěn)定性好。D、過硫酸銨用量對單體的轉(zhuǎn)化率及乳液的粘度都有一定的影響, 生產(chǎn)中,用量過少聚合反應不完全,固含量達不到配方設計要求, 復合膠粘度低,并氣味大,反之會造成爆聚,聚合反應難以控制等。2.1.3 生產(chǎn)方法  在裝有調(diào)整攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應杯中加入蒸餾水、聚乙烯醇、磷酸三丁酯,浸潤3Omin后,緩慢升溫至93℃左右, 使聚乙烯醇充分溶解,降溫至60℃,加入聚乙二醇辛基苯基醚與過硫酸復合物進行攪拌分散13min左右,再加入單體總量13茗混合單體攪拌乳化15min后, 加入十二烷基硫酸鈉攪拌15min后, 過磷酸總量三分之一至二分之一的過磷酸鈉水溶液。在65℃反應約1 h, 待物料呈微藍色,無明顯回流后升溫至73℃,開始滴加余下的混合單體,同時定時補加過硫酸銨溶液。當混合單體滴完后, 靜上1 Omin,加完余下的過硫酸銨水溶液。繼續(xù)保溫反應,待無明顯回流時,將內(nèi)溫升至83℃反應1 h, 加入鄰苯二甲酸二丁酯,降溫至60℃,用飽和碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH值至5,降溫出料。     說明:(1)該復合膠粘結(jié)牢固,鋁箔與襯紙撕不開, 并能滿足高速鋁箔機的15Om/min以上的復合使用要求。(2)按上述生產(chǎn)工藝制作,其收率為90%左右。2.2.1 鋁塑復合膠的配方設計舉例1、氯乙烯醋酸乙烯酯 4.6%2、401樹脂 18.3%3、C9樹指 7.5%4、偶聯(lián)劑TM—P 0.6%5、混合溶劑 79.0%合計 100%2.2.2 組分調(diào)整A、鋁塑復合膠中用量對粘結(jié)性能的影響:該配方選用線性2樹脂為主,1為輔助樹脂,采用合適的5進行溶解,混合而成。隨著2的用量加大,粘結(jié)力也會上升,但當?shù)揭欢繒r,就會出現(xiàn)粘結(jié)力下降的趨勢,膠膜亮度也會下降,粘度也會隨之上升而影響施膠(復合)。3的加入是為了提高持粘力,用量過大,粘度隨之會下降,內(nèi)聚力反而上升,表面張力反而變小。施膠涂布時極易產(chǎn)生皺紋,導致復合不平整(服)。B、4用量對熱封強度的影響: 最理想的涂布膠膜狀態(tài)是在油墨、鋁箔的表面形成分子層, 保證油墨分子都能和4和鋁箔相連結(jié),因此,4的用量對粘結(jié)強度有影響。通常加入有偶聯(lián)劑的能明顯改善油墨、膠對鋁箔和塑料薄膜性能,提高其粘結(jié)強度。另一方面,采用偶聯(lián)劑時就應考慮各種油墨顏色而選擇相應的偶聯(lián)劑。C、油墨的墨膜的厚度越高,粘結(jié)的強度反而會下降。這是因為油墨與復合膠互相滲透性不佳,從而使油墨、復合膠表現(xiàn)出對鋁箔濕潤親合性不同, 引起其復合的粘結(jié)強度低。2.3.1水型紙塑復合膠配方設計:1、液體丙烯酸樹脂 70.0%2、醋酸乙烯酯 20.0%3、水性松香乳液 4.5%4、苯乙烯乳液 4.3%5、偶聯(lián)劑 1.0%6、XH-24硅油 0.2%2.3.2 組分調(diào)整:A、預乳化對混合反應的影響:該配方是采用市售的液體丙烯酸樹脂對乳化聚合中反應相對穩(wěn)定的多,只是把水、各乳液和丙烯酸樹脂直接進行二次乳化聚集時間明顯縮短。B、增粘樹脂對復合膠性能的影響:    通常選用苯乙烯類樹脂為最多。在圍繞初粘、徹粘的粘結(jié)強度,尤其是剝離強度方面,現(xiàn)大都自制松香作為該復合膠體系的增粘劑,而且成本低。C、根據(jù)復合膠應用,建議:(1)丙烯酸樹脂為30%;(2)苯乙烯乳液40%;(3)松香乳液30%。

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