1.3 性能測(cè)試及分析方法1.3.1 乳液粘度 使用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),按GB2794進(jìn)行。1.3.2 pH值 取1-2g乳液于容器內(nèi),加水稀釋,用pHS-2型酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)試。1.3.3 固含量(重量法) 用容器稱取1-2g乳液,并使之流平,將其置于115±5℃烘箱中干燥2-4h至恒重,放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫稱量?! ∮?jì)算:G%=W/W0*l00% 其中:C-固含量/%;W-干燥后試樣的重量/g;W0-干燥前試樣的重量/1.3.4 稀釋穩(wěn)定性 用蒸餾水將乳液稀釋至不揮發(fā)物為3±0.5%,將稀釋液100ml加入量筒中,靜置72h,觀察測(cè)定上清液和沉淀物的體積(ml)。1.3.5 凍融穩(wěn)定性 用塑料瓶稱取50-100g樣品,將其置于-20%±0.5℃冰箱中,凍結(jié)16h,取出在30℃烘箱中融化2h為1次凍融循環(huán),觀察乳液狀態(tài)(凝聚成塊、分相為不合格,不均勻但經(jīng)攪拌后可恢復(fù)為均勻乳液、均勻乳液為合格),測(cè)定乳液粘度,計(jì)算乳液凍融前后粘度變化率,按下式計(jì)算: σ%=(η1-η0)/η0*100% 其中:η-粘度變化率/%;η1-凍融1次后粘度;η0-初始粘度1.3.6 貯存穩(wěn)定性 乳液放置半年以上,觀察乳液狀態(tài)(凝聚成塊、分相、不均勻但經(jīng)攪拌后可恢復(fù)為均勻乳液、均勻乳液)。1.3.7 壓剪強(qiáng)度 參見HG/T2727-95。1.3.8 表面羧基基團(tuán)含量及分布 表面羧基分布參照文獻(xiàn)[3]方法,將乳液稀釋至固含量為1-2%,加入足量的陰陽離子交換樹脂交換后,過濾,用0.5N NaOH調(diào)pH值約11.0±0.2,電磁攪拌下用0.1256 NH2SO4滴定,同時(shí)監(jiān)測(cè)體系的電導(dǎo)和pH值,確定消耗酸的體積,滴定終點(diǎn)為2.5±0.2,典型電導(dǎo)滴定曲線如圖2、圖3所示。最后,按文獻(xiàn)[3]處理數(shù)據(jù)?! ?待續(xù))
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