2.6 EN 13432 《包裝 通過合成及生物降解評定可回收性的要求--試驗方案和包裝最終驗收的評定標準》范圍：規(guī)定了需氧復合處理和厭氧生物處理的包裝和包裝材料的要求和四個特征：
1) 生物降解性；
2) 在生物處理過程的降解；
3) 生物處理作用的結果；
4)生產(chǎn)的堆肥的性質。
包裝容器源于不同成分，一些是可降解的，而另一些則不能，包裝整體上是不可降解的。然而，如果成分可以容易地在處理之前用手分開，可以考慮而且有效地對待可降解的成分，從不可降解的部分離開。
標準適用于包裝本身的合成，不適用于可能存在有關合成的任何殘留余量。
標準適用于受約束的包裝廢棄物處理工廠生產(chǎn)操作，不適用于包裝廢棄物可能在環(huán)境中經(jīng)過不受約束的方法終結，例如垃圾。
術語：終極生物降解性 ultimate biodegradability
有機化合物經(jīng)過微生物需氧分解為二氧化碳、水和其它元素構成的礦物鹽(礦化)和新生物量，或厭氧分解為二氧化碳、甲烷（沼氣）、礦物鹽和新生物量。要求舉例：生物降解性
包裝和包裝材料或包裝成分固有的和最終可生物降解性應通過實驗室測試 (見條款 6) 并且符合本標準附錄 A.2 的要求。
降解 包裝和包裝材料或包裝成分在生物的廢棄物處理中分解的過程 (見條款7)， 并且符合本標準附錄 A.3 的要求，無任何可見的否定結果。
堆肥性質
提交的生物的廢棄物處理過程，并沒有（可見的）包裝或包裝成分，應記錄所有堆肥性質方面否定的結果。
可識別性包裝或包裝成分預進入可堆肥或生物能分解的有機垃圾系統(tǒng)，應能被使用者以適當方法辨認。3 符合歐盟指令94/62/EC 的合格評定3.1 合格評定 conformity assessment 是以第一方（制造商）或第三方（公告機構）為基礎進行的； 涉及產(chǎn)品的設計階段、生產(chǎn)階段或兩個階段都涉及； 制造商將設計或生產(chǎn)分包給其他組織，該制造商仍然負責兩個階段合格評定的實施； 依據(jù)相關的指令和協(xié)調標準，符合規(guī)定的程序。
按歐盟新方法指令的規(guī)定，由制造商起草技術文件，其內容涉及產(chǎn)品符合相關要求的聲明，若聲明符合可識別的指令或協(xié)調標準既表明滿足了基本要求。合格評定程序一般由認證、認可和相互承認組成，影響較大的是第三方認證。認證是指由授權機構出具的證明，一般由第三方對某一事物、行為或活動的本質或特征，經(jīng)當事人提出的文件或實物審核后給予的證明，通常被稱為“第三方認證”。認證可以分為產(chǎn)品認證和體系認證。產(chǎn)品認證主要指產(chǎn)品符合技術規(guī)定或標準的規(guī)定。其中因產(chǎn)品的安全性直接關系到消費者的生命健康，所以產(chǎn)品的安全認證為強制認證。
合格評定既能促進國際貿易的發(fā)展，也能成為國際貿易發(fā)展的障礙。如果一種合格評定體系能被各國所接受，并能相互承認對方的檢驗結果，就將促進國際貿易的發(fā)展。然而，各國實行的合格評定是多種多樣的，即使各國所采用的產(chǎn)品標準和檢驗方法相同，由于各國認證體系之間的差異，仍然會成為貿易中的技術壁壘。
3.2 合格評定的規(guī)定要求
歐盟規(guī)定進口商品（包裝）必須符合歐盟的指令(如94／62／EC 包裝法令)和標準(如EN13427-2000 包裝標準)。歐盟指令規(guī)定了第三方認證或第一方認證，對不同商品和包裝有不同要求。實施第一方認證要保存一套完整技術資料，并且要先寄樣品到進口國檢驗。歐盟頒布的指令對市場上流通的產(chǎn)品都作了規(guī)定，指令覆蓋的產(chǎn)品都必須有 CE 標志。在歐盟國家之間互相承認檢驗(認證)結果之前，外國商品（包裝）要進入歐盟市場，必須取得一個歐盟國家的認證。歐盟指令中規(guī)定了質量保證體系的要求，如按ISO 9002 或ISO 9003。有些產(chǎn)品（包裝）還要求提供樣品檢驗。歐盟指令覆蓋的產(chǎn)品（包裝）是否要經(jīng)體系認證，可視歐盟成員國的要求而定。
歐盟部長理事會還通過了一項決議，要求對輸入歐盟國家的產(chǎn)品（包裝）加強安全檢查，不管從哪個成員國的口岸進來，均需根據(jù)統(tǒng)一標準接受安全和衛(wèi)生檢查，任何一個海關，只要在檢查時發(fā)現(xiàn)進口的產(chǎn)品或包裝不符合歐盟的標準，可能會危及消費者的健康和安全，不僅有權中止報關手續(xù)，還應該立即通知其他海關口岸。歐盟主要是加強對進口玩具、食品和藥品的衛(wèi)生、安全檢查。
共有 網(wǎng)友評論