事前控制是為避免質(zhì)量問題的產(chǎn)生而對原料進行的檢測控制，要想真正做到事前控制，必須嚴(yán)格按照一定的國家行為或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)做到每一批原料認(rèn)真檢驗，不使用不達標(biāo)的原料?！ ∠♂寗⒛z水、薄膜、油墨等原料，國家標(biāo)準(zhǔn)所要求的指標(biāo)和檢測方法如下： (1)稀釋劑的檢測 稀釋劑是指在復(fù)合過程中使用的溶劑，即乙酯、甲苯、丙酮及甲乙酮等?！ 、僦笜?biāo)：其含水量均不得超過0.2%，共純度均不得低于99%（根據(jù)GB3728-91）?！ 、诳刂品椒ǎ豪脷庀嗌V儀，以氮氣作載氣，熱導(dǎo)池檢測器，峰高及對濃度作圖，得到工作曲線，然后在同樣條件下每批溶劑取樣作出相應(yīng)峰高，得到濃度?！ 、劬唧w操作： A．氣相色譜儀：報化室溫度250℃，檢測室溫度200℃，柱室溫度150℃，以高分子多孔小球為柱填料； B．蒸餾及用化學(xué)方法純化分析純試劑。（對各種溶劑之純化方法不同）； C．利用已經(jīng)純化的溶劑與水配制成合水量為0.02%、0.05%、0.1%、0.15%、0.2%的標(biāo)準(zhǔn)溶劑； 進樣量0.1ml進樣，在一定的橋電流和衰減下，得到水的響應(yīng)峰，以水的峰高對濃度作圖，得到工作曲線； D．每批原料取樣，在同樣的條件下，同樣進樣，用峰高在工作曲線得到對應(yīng)濃度，與標(biāo)準(zhǔn)比較； E．每一次開機檢測都必須做工作曲線，無論條件是否與從前一樣； F．同樣配制純度為100%、99.8%、99.5%、99.2%、99%的溶液，進樣量是0.1ml進樣，得到所測稀釋劑之峰高，以峰高對濃度作圖，得到工作曲線，然后取樣亦得到峰高，根據(jù)工作曲線得到相應(yīng)濃度?！ ?2)聚氨酯膠的控制 ?、倬郯滨ツz用途不一，無共同的檢測標(biāo)準(zhǔn)，但有共同的檢測方式； ?、诠毯浚篏B2793-81，用熱失重法，測試聚氨酯膠中不揮發(fā)物的含量?！ 【唧w操作：取潔凈干燥的表面皿3個，每個準(zhǔn)確稱重2.00g左右，記為M1，放入80℃干燥箱中烤2-3小時，稱重記為M2，兩次稱重之比M2/M1×100%即為固含量?！ 、壅扯龋焊鶕?jù)GB279481，用旋轉(zhuǎn)粘度計測定25℃的粘度。具體操作為：在25℃的條件下恒溫0.5小時以上的樣品膠，根據(jù)供應(yīng)廠家所提供之粘度，選擇適當(dāng)?shù)男D(zhuǎn)粘度計轉(zhuǎn)子進行檢測?！ 、芩岫龋焊鶕?jù)GB/1 1458-83，用玻璃電極酸度計測定，也可用精密試紙檢測其PH值?！ 【唧w操作為：將已經(jīng)活化的玻璃電極放火樣品腔中，滴定至終點時的酸度?！ 、軳CO值：根據(jù)多異氰酸酯的檢測方法，用化學(xué)滴定法檢測固化劑的NCO值?！ 【唧w操作為： A．配制反應(yīng)液：分析純的六氫毗院：丙酮=1∶50； B．稱取2.00g左右固化劑放入預(yù)先加入10ml丙酮250ml錐形瓶中； C．加入25ml反應(yīng)液，靜置15分鐘； D．再加入20ml無水乙醇和7滴溴本分藍指示劑； E．用0.5ml/L乙醇溶液滴定至終點； F．同時作空白實驗，得到NCO值。
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