向日葵视频在线下载_向日葵视频网站_向日葵小视频APP污_向日葵视频污污下载

(3)膜的檢測　?、僦笜?biāo)：透明度，均勻程度等都可以通過目測方法確定；　?、谝莩鲋鷦篏B100488，用氣相色譜檢測其含量，也可以根據(jù)生產(chǎn)實際需要通過加熱后聞氣味定性判別；　?、郾砻鎻埩Γ弘姇炋幚砗蟮谋∧び眠_(dá)因筆檢測，但達(dá)因筆使用時間稍長后就不大準(zhǔn)確，可以使用藥水檢測?！　【唧w操作為：用分析純的甲酰胺和乙二醇乙醚按一定比例配比即可得到藥水，根據(jù)其在薄膜上是否連續(xù)來判別是否符合要求之薄膜?！　、苡湍河捎谟湍挥∷l件的不同，所需油墨的顏料、連接料、溶劑也有所不同，因此對油墨的控制各不相同，但總的來說，可以從酸度，粘度和色度幾個方面，根據(jù)廠家需要進(jìn)行?！　∈虑翱刂瞥藢υ线M(jìn)行檢測控制之外，還有一個操作工藝和適當(dāng)使用的問題，例如：　　A．制作耐蒸煮復(fù)合袋，需要用耐蒸煮的油墨膠水和薄膜，如果選用普通的油墨、膠水或薄膜，自然達(dá)不到復(fù)合袋質(zhì)量要求。但這些油墨、膠水或薄膜卻不是不合格的原料，需要適當(dāng)使用。類似的情況是有的廠家使用外印油墨代表里印油墨，用異丙醇作里印油墨的稀釋劑。由于里印油墨印刷后的薄膜要經(jīng)過復(fù)合，而異丙醇含有活潑氫，會消耗固化劑中的有效基團(tuán)--異氰酸酯基（N-G-O）。導(dǎo)致粘合不牢和膠水不干等?！　．膠水的配制和保證：雙組份聚氨酯使用時需要把主劑、固化劑和稀釋劑以一定比例、一定次序混合。如果配膠時不按適當(dāng)比例配制，主劑中的羥基和固化劑中的異氰酯基基本不能按比例反應(yīng)，造成反應(yīng)不完全，對粘合強(qiáng)度造成影響，如果配膠時先把主劑和固化劑混在一起，再加稀釋劑，就有可能造成復(fù)合后的表面質(zhì)量問題。所以配膠時的先后次序不能改變，一定要先把稀釋劑加到主劑或固化劑中，把主劑或固化劑稀釋，才能把兩者混到一起。濃度大時反應(yīng)速度快得多。稀釋后反應(yīng)速度變慢，不至于局部形成過大的分子團(tuán)。同樣，配好的膠水8小時以內(nèi)如果沒有使用完，又沒有密封冷凍保存，在與膠水混合使用時，也會出現(xiàn)復(fù)合產(chǎn)品的表面質(zhì)量問題。舉以上兩個例子是為了說明：使用合適的原料，正確的操作工藝和達(dá)標(biāo)的原料三者相輔相成，共同構(gòu)成優(yōu)秀產(chǎn)品的基石?！　∈潞髾z測及分析　　事前控制是在印刷復(fù)合之前的行為，而事后檢測及分析則是對復(fù)合產(chǎn)品檢測和分析，目的是為子檢驗產(chǎn)品是否合格，以及對不合格產(chǎn)品進(jìn)行分析，吸取經(jīng)驗，保證以后產(chǎn)品的全格率?！　〕善返臋z測方法。對于復(fù)合廠家而言，成品的檢測應(yīng)該包括復(fù)合膜、袋的剝離強(qiáng)度和熱封強(qiáng)度的測量，復(fù)合膜的殘留溶劑含量的檢測以及質(zhì)量問題綜合分析?！　?1)復(fù)合袋的剝離強(qiáng)度和熱封強(qiáng)度：由于復(fù)合膜袋的最終用途不同，其指標(biāo)不同，方法根據(jù)GB8808-88用電子拉力機(jī)檢測，對于復(fù)合膜，將其裁成15×200mm細(xì)長條，剝離5mm后用電子拉力機(jī)逐漸增加拉力進(jìn)行剝離試驗，對于復(fù)合線的熱封強(qiáng)度裁成15×100mm的細(xì)條同樣檢測?！　?2)復(fù)合膜的殘余溶劑含量：根據(jù)GB1004-88用氣相色譜儀檢測，含量不出大于10mg/m2?！　．氫炮臺檢測器，以氮氣作載氣，氣體室溫道120-150℃，柱室溫度不得低于80℃，兩室溫差不低于50℃；　　B．取1ml和2ml溶劑，分別置于80℃下預(yù)熱30分鐘的500ml帶硅膠塞的錐瓶中，在80℃下加熱30分鐘；　　C．取1ml樣，進(jìn)樣，得到溶劑峰；　　D．以峰高對質(zhì)量作圖，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線；　　E．以0.2m2復(fù)合膜迅速裁碎裝入80℃分鐘的500ml錐瓶中，蓋好硅膠塞。在80℃下加熱30分鐘。取1ml樣，進(jìn)樣，得到溶劑峰；　　F．在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到對應(yīng)質(zhì)量?！　?3)復(fù)合膜質(zhì)量問題綜合分析：利用上述儀器和方法，結(jié)合觀察現(xiàn)象，可以對質(zhì)量問題做出正確判別，找出正確原因。